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Nike Blazer High Prezzo tutto definito Lo scopo di questo

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Le mutazioni in proteina precursore dell'amiloide (APP) e presenilina (PSEN) Nike Blazer High Prezzo geni sono noti per causare insorgenza precoce della malattia familiare di Alzheimer (AD), che rappresentano circa il 5% dei casi di AD. Associazioni genetiche per i restanti casi 'sporadici', diversi da quelli i rischi associati con i apolipoproteina (APOE) allele ɛ4 sono ancora del tutto definito. Lo scopo di questo studio è stato quello di verificare se polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) in PSEN1 sono associati a un rischio modificato per sporadici AD o un fenotipo malattia modificato. Otto tag SNPs sono stati identificati mediante linkage disequilibrium (LD) dati dal progetto internazionale HapMap fornire una copertura di tutto il gene PSEN1. Questi SNPs sono stati studiati per AD suscettibilità in uno studio caso-controllo di associazione aplotipo (N u0026 nbsp; = u0026 nbsp; 714) e per gli effetti specifici del genotipo sulla performance cognitiva in pazienti con AD (N u0026 nbsp; = u0026 nbsp; 169) utilizzando non lineare modellazione effetti misti . La replica Nike Blazer Vintage Low di un associato a rischio lieve di un polimorfismo PSEN1 intronico con AD è stato raggiunto (P u0026 nbsp; = u0026 nbsp; 0,03). Nessun altro SNP singoli o aplotipi sono stati associati con il rischio di AD. Tuttavia, 3 SNPs sono stati associati con un tasso di declino cognitivo alterato di sottolineare il loro ruolo di modificatori genetici della malattia.
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